Американский стартап Synchron вскоре начнет клинические испытания вживляемого чипа Stentrode на людях. Разрешение FDA ему удалось получить раньше Neuralink
Что происходит
- Американская компания Synchron получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) на проведение клинических испытаний вживляемого нейрочипа на людях.
- Устройство под названием Stentrode размером меньше спички позволит парализованным больным управлять цифровыми устройствами силой мысли.
- Stentrode связывается через крошечный провод со вторым имплантом, который расположен в грудной клетке. Затем передатчик отправляет сигналы на компьютер, находящийся рядом с пациентом.
- Имплант размещается через кровеносный сосуд у основания шеи и перемещается к сосуду в головном мозге. В отличие от других устройств, Stentrode не требует проведения хирургической операции.
- Ранее Synchron протестировала имплант в Австралии на четырех пациентах. В США ожидается проведение клинических исследований на шести пациентах.
- По оценкам Mocco, в случае успеха клинических исследований, вживляемый чип от Synchron появится на рынке примерно через три-пять лет.
Конкуренты Маска получили разрешение на тестирование нейрочипа на людях | РБК Тренды